Le syndrome de la belle au bois dormant : comment garder les gens éveillés à vie.

Le syndrome de Klein-Levin est lié au sommeil. Souvenez-vous de la Belle au bois dormant, qui a dormi pendant de nombreuses années dans l’attente du prince. Il existe des personnes de ce type à notre époque. Cependant, leur état n’est pas un conte de fées. Les personnes souffrant d’une pathologie peuvent être immergées pendant des jours ou des semaines. Comment cela s’est-il produit ?

De quoi s’agit-il ?

Le syndrome de la Belle au bois dormant est différent du syndrome de Klein-Levin en ce sens qu’il désigne les personnes qui s’ouvrent. Il s’agit d’un état dans lequel une personne dort la plupart du temps. Les rêves peuvent durer des jours ou des semaines. Le réveil occupe une période très courte pendant laquelle le patient se comporte de manière très inadéquate. Il fait preuve d’agressivité et se contente d’éliminer toute la nourriture qui se trouve sur son chemin.

Dans les intervalles entre le sommeil et l’éveil, la personne est la même que d’habitude. Sauf que le sommeil peut la rattraper n’importe où et n’importe quand.

Dans la pratique médicale mondiale, on connaît 200 cas de syndrome de Klein-Levin. C’est en 1786 que l’on a commencé à parler de lui. Par la suite, des recherches ont été menées par le médecin français Debouchain ; en 1925, le psychiatre allemand Willy Klein a repris la description de la pathologie ; sur la base de son travail avec neuf patients, il a compilé une description détaillée des signes et du tableau clinique du syndrome.

En 1936, le neurologue américain Max Levin identifie une relation entre les périodes d’hibernation et un comportement alimentaire inadéquat. Selon lui, le syndrome de la Belle au bois dormant est un trouble neurologique qui ne relève pas de la psychiatrie.

Causes et conditions du syndrome

Les raisons exactes du développement du syndrome de Klein-Levin ne sont pas encore claires : ni l’IRM, ni l’étude du liquide céphalo-rachidien, ni les antécédents hormonaux n’ont permis de déterminer les causes du développement de la pathologie. Toutefois, les scientifiques ont identifié un certain nombre de théories à cet égard.

1. Génétique. Si un membre de votre famille souffre du syndrome de Klein-Levin, il est possible qu’il connaisse une augmentation rapide. Au niveau génétique du cerveau, il y a des changements associés à la partie du cerveau qui contrôle le sommeil et la faim. Comme preuve de cette théorie, les exemples juifs et ashkénazes sont les plus courants de cette maladie.
2. Lésions cérébrales après une infection nerveuse. En premier lieu, la méningite et l’encéphalite se caractérisent par une inflammation des thyroïdes et des lésions de l’hypothalamus.
3. Théorie du désordre hormonal. Dans la plupart des cas, le syndrome de Klein-Levin apparaît à la puberté, lorsque les taux d’hormones atteignent leur maximum ou, au contraire, leur minimum. Dans ce cas, le sommeil est considéré comme une réponse protectrice de l’organisme à ces fluctuations.
4. Théorie de la mort ou du manque d’autoneurones. Ces cellules sont responsables du remplacement correct des périodes d’éveil et de sommeil. Elles régulent également la nutrition et l’énergie. Si elles ne sont pas suffisantes, le tonus musculaire diminue et la faiblesse et la somnolence apparaissent.

Des recherches récentes ont mis en évidence une autre théorie : le dysfonctionnement paraplégique de l’hypophyse. Selon elle, le syndrome de la Belle au bois dormant se produit parce que les processus métaboliques hypothalamiques sont violés.

Il existe également des facteurs qui provoquent le développement de la pathologie.

• Violations dans le développement intra-utérin de l’enfant.
• Lésions cérébrales ;.
• Infections virales ;.
• Les situations de stress.

On peut ajouter à cette liste la présence de néoplasmes malins ou bénins.

Symptômes.

Le tableau clinique du syndrome de Klein-Levin se présente comme suit

1. La personne dort au moins 18 à 20 heures. Elle ne se réveille que pour manger et aller aux toilettes. Il est impossible de la réveiller.
2. Les crises peuvent durer plusieurs jours. En médecine, un patient peut dormir pendant six semaines consécutives.
3. De tels rêves sont difficilement qualifiables de complets. Les personnes ne se sentent pas reposées. Par conséquent, après une courte période d’éveil, il dort à nouveau. À la fin d’une crise, il ressent un sursaut de force et d’énergie, accompagné d’une grande faim.
4. Quand le patient ne dort pas, il mange. De plus, sans comprendre la compatibilité des produits, tout ce qu’il voit se trouve sur son chemin. Ne vous étonnez pas s’il mange du hareng avec du miel ou croque un gâteau avec du concombre salé, par exemple. D’ailleurs, dans cet état, on mange beaucoup d’aliments sucrés.
5. Pendant l’excitation, le patient fait preuve d’agressivité, d’irritabilité et d’une excitation émotionnelle excessive. En outre, il éprouve un sentiment de bien-être et une sexualité élevée. À cela s’ajoutent des hallucinations. Ces symptômes du syndrome de la belle au bois dormant peuvent apparaître quelques heures avant que la personne ne s’endorme pour la première fois.
6. Une transpiration excessive, des zones triangulaires au niveau des mains, des pieds, des lèvres et des voies nasales s’ajoutent aux symptômes ci-dessus.
7. Lors d’une crise de sang, les niveaux de glucose changent.
8. Après la crise, la personne redevient la même qu’avant. Et la crise elle-même semble disparaître de sa mémoire.

Il est intéressant de noter qu’il n’est pas possible de déterminer la maladie entre les crises. La personne est en parfaite santé même pendant le test. Le seul signe est la prise de poids.

Dans la plupart des cas, l’intervalle entre les crises est d’environ six mois. La maladie apparaît de manière inattendue et disparaît de manière inattendue. Au contraire, les crises sont plus courtes et l’excitation augmente. La vie finit par revenir à la normale.

La durée du syndrome de Klein-Levin peut varier. Selon la littérature médicale, elle peut atteindre 18 ans.

Diagnostic.

Pour commencer, le médecin détermine la gravité des symptômes susmentionnés. Après le diagnostic, le dispositif est prescrit :

1. EEG. Il montre l’activité fonctionnelle du cerveau. Dans le cas du syndrome d’argile-Levin, cet appareil atteint des pics dans les zones temporales et temporo-obscures.
2. Polysomnographie. Décrit le sommeil, en particulier ses phases 3 et 4. Révèle une diminution du temps d’endormissement.
3. Pet CT du cerveau. Pendant l’attaque, il détermine les violations du processus de circulation sanguine dans les zones du thalamus et de l’hypothalamus.

Sur la base des résultats de l’examen, le médecin établit un plan d’action.

Traitement.

Il est impossible de dire exactement quel traitement sera nécessaire. Tout cela est dû au fait qu’il est presque impossible d’identifier la cause de l’apparition du syndrome de Klein-Levin. Toutefois, dans la plupart des cas, il existe deux types de traitement. Les médicaments et la psychologie.

Médicaments.

Les médicaments sont prescrits dans les cas graves. Voici un groupe de médicaments

1. Psychostimulants. Ils aident à faire face à la somnolence. Dans la plupart des cas, on utilise des médicaments contenant de la caféine.
2. Psychotropes. Normalisent le métabolisme des tissus cérébraux, améliorent la mémoire, la circulation sanguine et l’activité intellectuelle.
3. NormoTimiques. Éliminent l’irritabilité, l’agressivité et le tempérament. Ils permettent également un sommeil et un éveil normaux.

Si le syndrome de la Belle au bois dormant n’atteint pas un stade critique, il est préférable de ne pas prendre de médicaments. La maladie elle-même est inutile.

Travailler avec un psychothérapeute.

La méthode psychothérapeutique dans le traitement du syndrome de Klein-Levin réduit la durée de la somnolence. En outre, il s’agit d’une occasion personnelle de soutenir la personne. Ces méthodes sont généralement utilisées.

1. Psychanalyse. Le patient est chargé d’exprimer tout ce qui le préoccupe aujourd’hui ou l’a préoccupé par le passé. Il doit être le plus direct possible, même s’il dit qu’il se cache d’un parent ou d’un proche. C’est le seul moyen de comprendre pourquoi le syndrome de la Belle au bois dormant se développe.
2. L’art-thérapie. Elle fait appel à la créativité. Elle comprend le dessin, le modelage et les marionnettes.
3. Rêve réel. Il s’agit d’une méthode différente du rêve symbolique. Les personnes se voient confier des situations de vie dont elles doivent se sortir. Option 3 : tragique, dramatique, optimiste. En fonction du choix, le thérapeute décide si le patient a besoin d’aide ou non.

Vous ne pouvez pas essayer de traiter le syndrome de Klein-Levin par vous-même. Dans ce cas comme dans d’autres, l’auto-administration conduit à une détérioration de l’état du patient.

Prévision et prévention

La prédiction de la pathologie est favorisée. Avec le temps, les symptômes du syndrome de Kleinin s’atténuent puis disparaissent complètement.

En ce qui concerne la prévention, il n’existe aucun moyen de prévenir une crise. Personne ne sait quand elle commence. Cependant, il existe au moins une possibilité d’atténuer légèrement l’état du patient.

1. Sortez dans les 8 à 9 heures pour une bonne nuit de sommeil.
2. Dormez également pendant la journée. 35-40 minutes.
3. Le soir avant de se coucher, ne pas faire d’activités qui requièrent une activité physique ou mentale.
4. Ne mangez pas de chocolat, de nourriture grasse ou lourde avant de vous coucher. Il est également déconseillé de boire de l’alcool ou des boissons énergisantes.

En suivant ces conseils, il sera possible de réduire la gravité des symptômes et de vivre avec le syndrome de la «Belle au bois dormant».

Histoire des personnes atteintes du syndrome de Clein-Levin

Le monde a appris l’existence de Hollenwaters au Royaume-Uni en 2014. Elle est née en 1977. Enfant, elle était considérée comme lente et maladroite. La fillette n’avait donc pas d’amis parmi ses camarades. Elle passait ses vacances d’été seule. Les médecins n’ont effectué aucun test et ne l’ont pas diagnostiquée, estimant qu’il s’agissait d’une négligence normale.

Helen n’a pas été active dans sa jeunesse. Elle était constamment poussée par l’épuisement : en 2009, elle est tombée malade de la grippe. Après le traitement, elle a voulu commencer à travailler mais s’est endormie pendant 3,5 semaines. Ses parents se sont réveillés et ne l’ont nourrie que quelques fois. Après son réveil complet, tout le monde était convaincu qu’Helen était malade.

À partir de ce moment, la marche épuisante vers l’hôpital a commencé. Les médecins, les tests et les examens n’ont rien pu dire. Ils ont d’abord pensé à une dépression. Mais les médicaments prescrits n’ont rien donné. Ce n’est qu’après des études complémentaires que les experts ont pu comprendre ce qui était arrivé à la jeune fille. Comme vous le savez, le diagnostic est le syndrome de la belle au bois dormant.

Aujourd’hui, Helen ne peut plus se passer de ses médicaments. Si elle essaie au moins de réduire son dosage, ses périodes d’éveil sont considérablement réduites. La perte partielle de mémoire est une conséquence désagréable du sommeil permanent. La jeune fille peut ne pas reconnaître ses parents ou ses amis sur les photos de l’album de famille.

Conclusion.

Le syndrome de Clein-Levin est un trouble du sommeil inhabituel. Dans la plupart des cas, il disparaît de manière inattendue, comme indiqué. Parfois, cependant, comme nous l’avons vu dans les exemples, il cause au patient des souffrances insupportables et réduit considérablement la qualité de sa vie. Malheureusement, il est impossible de prévenir de la pathologie. Toutefois, un mode de vie sain peut au moins améliorer légèrement le bien-être général.